Bộ Y tế: Thu hồi trên toàn quốc lô hai lô mỹ phẩm 

Hai lô sản phẩm chăm sóc da vừa bị Bộ Y tế yêu cầu đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc.

Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế ngày 22/5 thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc hai lô sản phẩm, gammaphil - chai 125ml, do doanh nghiệp sản xuất hóa mỹ phẩm GAMMA có trụ sở tại TP.HCM sản xuất, chịu trách nhiệm đưa ra thị trường.

Gammaphil - Chai 125m bị thu hồi.

Sản phẩm sáp nẻ Vaseline hoa hồng và Vaseline dầu dừa (hộp 15g), do Công ty TNHH Sản xuất & Thương mại Athena Việt Nam (trụ sở Phú Thọ) sản xuất, Công ty CP Đầu tư & Thương mại Hưng Việt (trụ sở Hà Nội) đưa ra thị trường.

Theo Cục Quản lý Dược, sản phẩm Gammaphil - chai 125ml bị thu hồi do mẫu kiểm nghiệm không đạt tiêu chuẩn chất lượng. Sản phẩm chứa thành phần chất bảo quản Methyl paraben và Propyl paraben không có công thức trên phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm.

Sáp nẻ vaseline hoa hồng và vaseline dầu dừa (hộp 15g).

Sản phẩm sáp nẻ Vaseline hoa hồng và Vaseline dầu dừa (hộp 15g) bị thu hồi, do không đáp ứng quy định về nhãn sản phẩm của Bộ Y tế.

Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế 63 tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn, ngừng việc kinh doanh, sử dụng sản phẩm Gammaphil - chai 125ml, sáp nẻ Vaseline hoa hồng và Vaseline dầu dừa (hộp 15g), trả lại cơ sở cung ứng sản phẩm.

Các đơn vị chịu trách nhiệm thu hồi sản phẩm vi phạm nêu trên, kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này, xử lý vi phạm theo quy định hiện hành.

Công ty sản xuất dược- mỹ phẩm GAMMA, Công ty cổ phần đầu tư & thương mại Hưng Việt và Công ty TNHH sản xuất & thương mại Athena, gửi thông báo thu hồi tới nơi phân phối, sử dụng sản phẩm của mình. Đồng thời công ty tiếp nhận sản phẩm trả lại từ các cơ sở kinh doanh, thu hồi toàn bộ sản phẩm không đáp ứng quy định, gửi báo cáo về Cục Quản lý Dược trước 20/6.

Cục Quản lý Dược Bộ Y tế đề nghị Sở Y tế TP.HCM, Sở Y tế thành phố Hà Nội, Sở Y tế tỉnh Phú Thọ giám sát công ty thực hiện thu hồi hai lô sản phẩm không đáp ứng quy định nêu trên, báo cáo kết quả về Cục Quản lý Dược trước 5/7.